基因表達(dá)定量服務(wù) 5 大核心特色

1.雙模式精準(zhǔn)定量
絕對(duì)定量 & 相對(duì)定量自由切換，適配SCI論文與臨床檢測(cè)雙重需求。

2.多重質(zhì)控體系
• 引物預(yù)實(shí)驗(yàn) + 三技術(shù)重復(fù)
• 嚴(yán)格分區(qū)操作，杜絕交叉污染
• RNA抽提-反轉(zhuǎn)錄-cDNA全程質(zhì)控，確保數(shù)據(jù)可信。

3.內(nèi)參靈活優(yōu)選
客戶可自帶內(nèi)參，也可由翼和實(shí)驗(yàn)篩選雙內(nèi)參校正，消除批次誤差。

4.單樣本單位點(diǎn)可檢
自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)多重PCR捕獲技術(shù)，1個(gè)樣本1個(gè)位點(diǎn)也能精準(zhǔn)檢出，不浪費(fèi)珍貴材料。

5.一站式交付
從引物設(shè)計(jì)、合成、預(yù)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化到正式實(shí)驗(yàn)＋完整分析報(bào)告，最快3-5個(gè)工作日交付，支持中文報(bào)告及原始數(shù)據(jù)。

熒光定量PCR

熒光定量PCR（Real-Time Quantitative PCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)檢測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

---在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)

---熒光基團(tuán)在激光的作用下，產(chǎn)生波長(zhǎng)更長(zhǎng)的發(fā)射光

---利用熒光信號(hào)的變化動(dòng)態(tài)檢測(cè)整個(gè)反應(yīng)過程