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鼠支原體的qPCR檢測(cè)方法
發(fā)布時(shí)間： 2026-01-26 點(diǎn)擊次數(shù)： 53次鼠支原體
支原體是一類不具有細(xì)胞壁的原核微生物，支原體是能在無(wú)生命培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖的小型原核細(xì)胞型微生物，因無(wú)細(xì)胞壁，形態(tài)呈高度多形性，可表現(xiàn)為球形、桿形、絲狀、分枝狀等，大小為0.1~0.3μm，能通過(guò)細(xì)菌濾器。支原體廣泛分布于自然環(huán)境中，能從動(dòng)植物和人類中分離出。支原體常定居于動(dòng)物的口腔、呼吸道和泌尿生殖道。
肺支原體(Mycoplasma Pulmonis, Mp)是實(shí)驗(yàn)大鼠小鼠易感且危害大的一種支原體，可引起鼠呼吸道和生殖道支原體病。通常為隱性感染，這種隱性感染容易被忽視, 從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，須引起注意。肺支原體是嚙齒類動(dòng)物（小鼠、大鼠為主）的特異性呼吸道與生殖道支原體病原體，無(wú)細(xì)胞壁、多形性，是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物領(lǐng)域重點(diǎn)防控的條件致病菌，對(duì)動(dòng)物模型質(zhì)量和科研數(shù)據(jù)可靠性影響顯著。
支原體的傳統(tǒng)檢測(cè)方法
培養(yǎng)法：使用分離培養(yǎng)法診斷支原體的感染，但需要較長(zhǎng)時(shí)間。培養(yǎng)法周期長(zhǎng)，步驟繁瑣，不適合用于大規(guī)模流行病學(xué)篩査。
血清學(xué)方法：特別是ELISA法因其操作簡(jiǎn)便，但容易出交叉反應(yīng)導(dǎo)致假陽(yáng)性。
支原體的qPCR檢測(cè)方法
PCR法：是目前針對(duì)支原體檢測(cè)較迅速的一種方法，可使用呼吸道組織或分泌物進(jìn)行檢測(cè)，針對(duì)性較強(qiáng)，操作相對(duì)簡(jiǎn)單、快速。翼和大小鼠支原體檢測(cè)試劑盒檢測(cè)肺支原體、溶神經(jīng)支原體、鼠支原體、關(guān)節(jié)炎支原體、希爾氏支原體等。
地方標(biāo)準(zhǔn)DB36/T 1904-2023《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 支原體熒光定量PCR檢測(cè)方法》和團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)T/CALAS 40—2017《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 肺支原體PCR檢測(cè)方法》，描述了支原體的檢測(cè)方法，檢測(cè)核酸DNA，通過(guò)PCR或者qPCR的方式進(jìn)行檢測(cè)。
翼和生物開發(fā)了大鼠小鼠的支原體檢測(cè)方案，可通過(guò)檢測(cè)氣管或者口咽拭子等進(jìn)行支原體的檢測(cè)。SPF.M/R-RBF-001試劑盒中FAM、HEX、ROX通道分別檢測(cè)支原體Ms、泰澤病原體Cp、銅綠假單胞菌Pa等多種病原，節(jié)省了檢測(cè)時(shí)間和成本。翼和生物的大鼠小鼠病原體qPCR檢測(cè)試劑盒具有敏感性高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn)，操作簡(jiǎn)單、方便進(jìn)行大規(guī)模的樣本篩查。
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