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發(fā)布時(shí)間： 2026-01-20 點(diǎn)擊次數(shù)： 111次在生物醫(yī)學(xué)研究中，實(shí)驗(yàn)用大小鼠（如C57BL/6、BALB/c、SD、Wistar等）作為關(guān)鍵模型動(dòng)物，其遺傳背景的純度與一致性直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性、科學(xué)性與合規(guī)性。一旦發(fā)生品系混淆、遺傳漂變或微生物交叉污染，將導(dǎo)致數(shù)據(jù)偏差甚至研究結(jié)論失效。因此，對(duì)進(jìn)行準(zhǔn)確、高效的大小鼠遺傳背景鑒定，已成為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的核心環(huán)節(jié)。一、為何必須鑒定？近交系小鼠雖理論上基因型一致，但長(zhǎng)期繁育仍可能發(fā)生殘余雜合、突變累積或亞系分化；封閉群大鼠（如SD）則存在群體內(nèi)遺傳多樣性。此外，實(shí)驗(yàn)室間引種、保種操作失誤或籠具標(biāo)識(shí)錯(cuò)誤，易造成品系混雜。國(guó)際AAALAC及國(guó)內(nèi)GLP規(guī)范均明確要求：重要實(shí)驗(yàn)前須驗(yàn)證動(dòng)物遺傳背景。二、大小鼠遺傳背景鑒定主流技術(shù)SNP分型（單核苷酸多態(tài)性）：金標(biāo)準(zhǔn)方法，通過(guò)高通量芯片或PCR檢測(cè)數(shù)百個(gè)特異性SNP位點(diǎn)；可精準(zhǔn)區(qū)分近交系、雜交F1代及不同亞系（如C57BL/6JvsC57BL/6N）；準(zhǔn)確率＞99.9%，適用于種源認(rèn)證與年度監(jiān)測(cè)。微衛(wèi)星標(biāo)記（STR）分析：檢測(cè)高度多態(tài)性短串聯(lián)重復(fù)序列，成本較低；常用于封閉群遺傳多樣性評(píng)估與個(gè)體識(shí)別。表型輔助驗(yàn)證：結(jié)合毛色、體重、繁殖性能等特征初篩，但無(wú)法替代分子鑒定。三、樣本采集與流程采樣方式：剪取尾尖2–3mm、耳標(biāo)組織或口腔拭子，無(wú)創(chuàng)且不影響動(dòng)物福利；送檢時(shí)機(jī)：引種后、核心群建立前、凍存復(fù)蘇后及每繁育5–10代時(shí)；數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)：將檢測(cè)結(jié)果與國(guó)際小鼠標(biāo)準(zhǔn)化遺傳數(shù)據(jù)庫(kù)（如JAX、RGD）比對(duì)，確認(rèn)品系身份。四、常見(jiàn)問(wèn)題與對(duì)策亞系混淆：C57BL/6J缺失Nnt基因，而6N具備，影響代謝研究——必須通過(guò)SNP明確亞系；遺傳污染：發(fā)現(xiàn)非本品系SNP信號(hào)，立即隔離并追溯污染源；假陰性風(fēng)險(xiǎn)：僅檢測(cè)少數(shù)位點(diǎn)易漏判，建議采用≥96個(gè)SNP位點(diǎn)組合。- 下一篇：沒(méi)有了
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